O Conselho Nacional Federal aprovou as recomendações do tema “Política Governamental para Alcançar a Segurança Nacional das Indústrias Farmacêuticas e Suprimentos Médicos”, que discutiu durante a terceira sessão do terceiro período ordinário de sessões da décima oitava legislatura, realizada em 7 de janeiro de 2026 DC, na presença de Ahmed bin Ali Al Sayegh, Ministro da Saúde e Proteção Comunitária, e Saeed bin Mark Al Hajri, Ministro de Estado e Presidente do Conselho de Administração da Emirates Pharmaceutical Corporation.
O Conselho adoptou 18 recomendações, em preparação para a sua submissão ao Conselho de Ministros, durante a discussão desta questão dentro dos eixos: sustentabilidade das indústrias farmacêuticas e dos fornecimentos médicos, melhoria do acesso aos medicamentos e fornecimentos médicos e seu impacto na qualidade de vida, e legislação que promova o investimento e a inovação e garanta a qualidade das indústrias farmacêuticas e dos fornecimentos médicos.
No que diz respeito à sustentabilidade das indústrias farmacêuticas e dos fornecimentos médicos, o Conselho recomendou a importância do armazenamento estratégico de matérias-primas eficazes, suficientes para pelo menos cinco anos, em cooperação com o sector das indústrias farmacêuticas, de acordo com as necessidades de produção do sector. E estabelecer parcerias de longo prazo com países produtores destes materiais, como a China, a Índia e o Brasil, a fim de alcançar a segurança farmacêutica no país, e direcionar a produção das fábricas farmacêuticas nacionais para a especialização na produção, dando prioridade a medicamentos biológicos inovadores, concluindo parcerias com fábricas internacionais numa primeira fase, e depois transferindo tecnologia de produção dentro do país.
Ele também recomendou incentivar as companhias de seguros a adotarem produtos médicos locais como parte de sua cobertura médica, dando prioridade aos produtos médicos locais nas licitações governamentais e adotando o nome científico do medicamento nas prescrições médicas sem fazer referência ao nome comercial. Melhorar o estatuto dos produtos nacionais e desenvolver uma estratégia de sensibilização para sensibilizar a comunidade para a importância das indústrias nacionais para os produtos farmacêuticos e a sua qualidade, destacando a qualidade dos produtos nacionais, fornecendo informação transparente sobre o fabrico, controlo e padrões de qualidade, estabelecendo institutos nacionais especializados e desenvolvendo programas académicos e aplicados nas profissões da indústria farmacêutica, reforçando a parceria entre as universidades e o sector da indústria farmacêutica, com o objectivo de identificar as necessidades reais do sector para especializações artísticas e técnicas que não estão actualmente disponíveis nas universidades e instituições académicas, e desenvolvendo uma estratégia abrangente para atrair quadros nacionais no setor da indústria farmacêutica, inclui o fornecimento de incentivos a bolsas de estudo, programas de formação, incentivos financeiros e fiscais para empresas que empregam elevadas percentagens de cidadãos e programas de sensibilização sobre a importância das profissões da indústria farmacêutica, as suas perspetivas futuras e o seu papel vital no apoio à saúde e à segurança económica do país, e ao reforçar a cooperação entre instituições académicas e instalações de saúde, estabelecendo unidades especializadas para a investigação clínica e beneficiando do modelo dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) nos Estados Unidos, e do seu importante papel no fornecimento de um ambiente de pesquisa integrado, e por estabelecer laboratórios e centros de investigação avançada no país para apoiar processos de investigação e desenvolvimento no sector da indústria farmacêutica através de programas cooperativos. Reúne o governo, universidades e empresas farmacêuticas e cria fundos especializados de financiamento de investigação para apoiar a inovação no sector farmacêutico através de programas de incubadoras de empresas e de financiamento de projectos de investigação nas áreas de desenvolvimento e fabrico de medicamentos.
As recomendações incluíam: trabalhar para atrair competências de investigação e competências especializadas nos domínios das indústrias farmacêuticas, através da adopção de práticas internacionais bem sucedidas, tais como programas de visitas de cientistas, parcerias com centros de investigação internacionais, e estabelecimento de uma plataforma de dados nacional unificada, através do reforço da cooperação entre agências governamentais e locais, instituições académicas, hospitais e fábricas farmacêuticas; Garantir a integridade dos dados no acompanhamento da disponibilidade de medicamentos, monitorizando as interrupções no fornecimento, melhorando as compras governamentais e aumentando a transparência nos preços e no registo de medicamentos; Apoiar a formulação de políticas nacionais de saúde.
No eixo da melhoria do acesso a medicamentos e material médico e do seu impacto na qualidade de vida, as recomendações apelavam à redução dos preços dos medicamentos, especialmente dos medicamentos inovadores, através da cooperação e coordenação com empresas farmacêuticas internacionais que fabricam medicamentos inovadores, que escolheram os EAU como sede regional, e através do lançamento de campanhas de sensibilização dirigidas ao público que imitam o modelo de Singapura, para alertar sobre os perigos da compra de medicamentos de fontes não oficiais, publicando os nomes dos medicamentos proibidos que são revelados, educando os pacientes sobre como verificar a qualidade dos medicamentos. medicamentos e suas fontes aprovadas, rastreando as fontes de compra e venda de medicamentos através de sites e estabelecendo padrões. Aprovado e anunciado para licenciar sites autorizados a vender produtos médicos, e adotando um logotipo oficial para indicar farmácias e sites aprovados semelhantes à experiência da União Europeia.
As recomendações foram confirmadas no eixo da legislação que promove o investimento e a inovação e garante a qualidade das indústrias farmacêuticas e de insumos médicos, ao incluir os medicamentos genéricos de fabricação local entre os produtos médicos, que estão incluídos na via rápida para aprovação de comercialização, nos regulamentos executivos em preparação para a lei, no âmbito do artigo (14) do Decreto-Lei Federal nº (38) de 2024. Isto contribuirá para acelerar a entrada de medicamentos genéricos no mercado local, garantindo o fornecimento de medicamentos seguros e eficazes a preços razoáveis, e estabelecer uma unidade nacional para harmonizar a acreditação. Internacional dentro da Emirates Pharmaceutical Corporation; Reforçar a cooperação com organismos como a FDA e a EMA através da assinatura de acordos ou memorandos de entendimento, que permitem a troca de informações, avaliações e revisões conjuntas de medicamentos fabricados e registados nos EAU, o que acelera o processo de aprovação e facilita o processo de aceitação de medicamentos locais nos mercados globais.
Salientou também a necessidade de fornecer incentivos eficazes ao investimento que incluam subsídios energéticos, o fornecimento de terrenos a preços preferenciais, isenções aduaneiras sobre matérias-primas e incentivos fiscais relacionados com a indústria transformadora, investigação e desenvolvimento, através do sistema de incentivos e benefícios que será emitido pelo Conselho de Ministros em conformidade com o artigo (30) do Decreto-Lei Federal n.º (38) de 2024 AD, e incluir a circulação de produtos fitoterápicos e remédios populares e seus mecanismos de licenciamento e controle em textos claros através do Decreto-Lei Federal No. (38) do ano de 2024 relativo a produtos médicos, profissão farmacêutica e instalações farmacêuticas.
