Hossam e Youssef, dois irmãos, de três e seis anos, viram e viveram a dor. Eles não sabiam nada da vida, exceto visitar hospitais e receber tratamentos temporários, devido ao sofrimento da distrofia muscular, que restringia seus movimentos e os impedia de gostar de brincar como seus colegas. Devido à incapacidade financeira do pai para lhes proporcionar tratamento genético, representado por uma agulha que custou 10 milhões de dirhams para cada um deles, o seu estado de saúde deteriorou-se até que o filho mais velho, Hossam, começou a andar na ponta dos pés.
A verdade é que há histórias que não são contadas por piedade, mas por uma questão de esperança e de restauração da vida, especialmente à luz do caso das duas crianças para as quais o tempo já não estava do seu lado e que se tornaram dependentes da misericórdia de Deus Todo-Poderoso, para que o seu estado de doença não piorasse ainda mais, com a doença feroz a progredir silenciosa e poderosamente. Porém, o tratamento existe e a esperança de recuperação existe graças à generosidade e graça do Senhor e à presença de pessoas benevolentes, para estenderem as mãos brancas, o que puderem, para economizar o preço até de uma agulha. É necessária uma das duas agulhas.
Mahmoud Ali, pai dos dois filhos, disse: Eles sofriam de distrofia muscular de Duchenne, que é uma doença hereditária perigosa que ataca os músculos do corpo um por um, até atingir o coração e os músculos respiratórios com o tempo. A princípio descobrimos que as duas crianças sofriam de fraqueza muscular, por isso pensamos que tinham deficiência de cálcio. Quando foram apresentados a um especialista em músculos e nervos do Hospital Infantil de Jalila, ele solicitou uma análise genética e descobriu-se que sofriam de um tipo raro de distrofia muscular.
Ele acrescentou: Ficamos completamente desamparados quando minha esposa e eu enfrentamos esta doença e seu custo, do qual não temos nada. A mãe deles é dona de casa e eu sou professora de escola, meu salário não ultrapassa 6 mil dirhams e moramos em um estúdio de um cômodo cujo aluguel é de 13 mil dirhams. É claro que todos os caminhos foram cortados para nós, e ficamos desamparados diante da dor dos dois pequeninos, e seu estado piorou dia após dia, a tal ponto que o pequeno Hossam começou a andar na ponta dos pés devido aos efeitos da doença que os acometia. Isso fez com que o corpo não secretasse o hormônio “destorfina”, importante para fortalecer os músculos.
Ele continuou: O triste é que à medida que a doença evolui, o movimento das mãos e dos pés para, e então a atrofia atinge os músculos respiratórios e o coração, e o paciente morre, e assim as duas crianças estão à beira da morte, pois Hossam deveria começar a receber tratamento desde o quarto ano, enquanto hoje ele completou seis anos, então seu estado está piorando, e se chegar ao ponto de ele perder a capacidade de andar, o tratamento não terá nenhum benefício. A partir daqui, apelo às pessoas de bem que ajudem a salvá-lo da morte, poupando os custos do seu tratamento genético, e que Deus nos ajude. Quando seu irmão Youssef chega ao quarto ano.
Ele continuou: não peço o impossível, apenas misericórdia e solidariedade. Uma simples contribuição pode fazer uma grande diferença na salvação de uma alma inocente, e todos os que estenderem a mão de benevolência e assistência receberão a grande recompensa e a maior generosidade.
De nossa parte, acreditamos que a misericórdia de Deus é vasta, e que toda angústia tem um alívio, e com corações compassivos milagres são alcançados, pois a vida da criança Hossam está em jogo, numa corrida contra o tempo, e salvá-lo está focado em receber terapia genética, e a esperança nem sempre se perde, enquanto permanecerem mãos brancas e almas cheias de bondade.
