Uma designação específica do medicamento Xanax, que é comumente prescrito para tratar problemas de saúde mental, incluindo ansiedade e transtornos de pânico, foi revogada devido ao potencial do produto para causar efeitos adversos à saúde.
Funcionários da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA anunciou um recall voluntário de Xanaxtambém conhecido como alprazolam, distribuído pelo distribuidor Viatris Specialty LLC, com sede em West Virginia.
A Viatris Inc., controladora do distribuidor, não respondeu ao pedido de comentários do The Times.
Xanax é um dos medicamentos mais prescritos pelos médicos para tratar ansiedade generalizada e transtornos de pânico, mas especialistas em dependência dizem que a droga é considerada uma substância altamente viciante devido às suas propriedades psicodinâmicas que incluem a criação de sentimentos de euforia, de acordo com um relatório em Biblioteca Nacional de Medicina.
Este medicamento é geralmente seguro e benéfico quando usado conforme as instruções, com efeitos esperados que durem até seis horas, de acordo com a American Cancer Society. Centros de Dependência da América.
Viatris Especialidades LLC. iniciou voluntariamente um recall de seu produto no final do mês passado, de acordo com funcionários da FDA. Nenhuma doença ou lesão foi relatada em conexão com a retirada da pílula.
Por que esta parcela específica de Xanax foi recolhida
Os comprimidos de Xanax foram colocados sob recall de classe II porque o produto não cumpriu as especificações de dissolução, o que significa que falhou Dissolve-se em velocidade padrão.
A classificação incluída nos comprimidos Xanax significa que o uso ou exposição ao produto pode causar consequências adversas à saúde que são temporárias ou clinicamente reversíveis, de acordo com a FDA.
Detalhes de comprimidos prescritos em recall
O produto em recall é o Xanax XR, um comprimido de liberação prolongada.
Os comprimidos têm 3 miligramas e um frasco contém 60 comprimidos.
A informação do código do produto é “Lote #8177156” com data de validade em 28 de fevereiro de 2027, esta informação pode ser encontrada no frasco de comprimidos.
Onde o produto é vendido
Os comprimidos Xanax são vendidos em todo o país.
O que você deve fazer se tiver um frasco de Xanax recolhido
Quando um medicamento prescrito é incluído em um recall de classe II, ele normalmente é retirado das prateleiras das lojas de varejo, mas as autoridades disseram que, a menos que seja orientado de outra forma pela FDA ou pela empresa de recall, os pacientes e consumidores podem continuar a usar o medicamento.
Nem o FDA nem a Viatris forneceram mais informações sobre a possibilidade de parar de tomar os comprimidos de Xanax.
Funcionários da FDA dizem que se você tiver dúvidas ou preocupações sobre os produtos recolhidos, consulte seu médico ou farmacêutico.
“Em alguns casos, interromper o tratamento pode ser mais perigoso para a saúde do que continuar a tomar o medicamento recolhido”, disse o FDA.
