STC-15 é o primeiro inibidor de enzima modificadora de RNA do mundo a chegar aos testes em humanos. A Fase 1 mostra regressão tumoral durável em vários subtipos de sarcoma. A Série C de US$ 56 milhões é totalmente apoiada por investidores existentes, incluindo Pfizer Ventures e M Ventures.
TEMPESTADE Terapêuticauma biotecnologia em estágio clínico com sede em Cambridge que usa modificações de RNA para tratar o câncer, arrecadou uma rodada de Série C de US$ 56 milhões e inscreveu o primeiro paciente em um ensaio clínico de Fase 2 de seu medicamento principal, STC-15, em indicações selecionadas de sarcoma.
A rodada de financiamento foi liderada inteiramente por investidores existentes: M Ventures, Pfizer Ventures, Taiho Ventures LLC, IP Group plc, UTokyo Innovation Platform Co., Ltd (UTokyo IPC) e Fast Track Initiative (FTI).
STC-15 é um inibidor oral de pequenas moléculas de primeira classe de METTL3 – uma enzima que metila o RNA mensageiro e desempenha um papel central na diferenciação de células-tronco cancerígenas. O primeiro inibidor da enzima modificadora de RNA deverá entrar em ensaios clínicos em humanos, começando a fase 1 em novembro de 2022.
Tecnologia da UE
As últimas notícias sobre o cenário tecnológico da UE, uma história sobre os sábios do autor Boris e alguma arte questionável de IA. É grátis, toda semana, na sua caixa de entrada. Cadastre-se agora!
METTL3 adiciona uma etiqueta química chamada m6A ao mRNA, influenciando a forma como as células leem as instruções genéticas; em alguns tipos de cancro, este processo é sequestrado para manter as células progenitoras malignas bloqueadas num estado proliferativo e indiferenciado. A inibição do METTL3 interrompe esse processo, levando as células cancerígenas à parada do ciclo e à morte programada.
Os sarcomas, cancros que surgem dos ossos ou tecidos moles, incluindo músculos, gordura, cartilagem e vasos sanguíneos, são responsáveis por 1% dos cancros em adultos e 15% dos cancros pediátricos.
Eles são notoriamente difíceis de tratar porque muitas vezes não possuem mutações condutoras ou fatores imunogênicos que tornam os tumores mais resistentes passíveis de terapias direcionadas ou imunoterapias.
A conclusão do STORM é que os sarcomas são altamente dependentes do mRNA de METTL3 impulsionado pela metilação para crescimento e sobrevivência, tornando-os um alvo biologicamente atraente do STC-15. Na Fase 1, o medicamento demonstrou progressão tumoral durável em vários subtipos de sarcoma em doses entre 60 mg e 200 mg, tomadas três vezes por semana.
Os resultados completos da fase 1 são esperados na conferência médica de 2026.
Um ensaio de fase 2 de monoterapia foi concebido para apoiar o potencial processo de aprovação regulamentar acelerada para o STC-15 e para construir uma base para um maior desenvolvimento clínico em indicações oncológicas adicionais. O primeiro paciente já foi tratado com sucesso. O identificador ClinicalTrials.gov do ensaio é NCT06975293.
O STC-15 está sendo avaliado em um estudo de combinação com LOQTORZI (toripalimab), um inibidor de PD-1 da Cohero BioSciences, em câncer de pulmão de células não pequenas, carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço, melanoma e câncer endometrial, anunciou a colaboração em maio de 2025.
Jonathan Trent, MD do Forestry Comprehensive Cancer Center da Universidade de Miami e investigador clínico do estudo, disse que o mecanismo do STC-15 “tem como alvo os sarcomas por sua vulnerabilidade, reprogramando células malignas para parada do ciclo celular e apoptose.
O CEO da STORM, Jerry McMahon, descreve a dosagem da Fase 2 como “armar o cordão umbilical no câncer, caracterizado por diferenciação celular aberrante”, apontando para uma necessidade não atendida no sarcoma, onde as opções existentes permanecem limitadas.
