A osteoporose, uma doença degenerativa que afeta milhões de pessoas em todo o mundo, é caracterizada pela perda de massa óssea, deterioração da microarquitetura e um declínio geral na qualidade óssea, levando ao aumento do risco de fraturas. À medida que a população envelhece, a incidência da osteoporose aumenta, criando uma necessidade premente de tratamentos eficazes. Os tratamentos atuais, incluindo medicamentos antirreabsortivos e anabolizantes, muitas vezes apresentam efeitos colaterais significativos, levando os pesquisadores a procurar soluções inovadoras. Avanços recentes na biotecnologia abriram novos caminhos para o desenvolvimento de terapias que podem reverter os efeitos da osteoporose e melhorar a regeneração óssea.
Um estudo recente investigou a eficácia de fatores de crescimento peptídicos humanos recombinantes, proteína morfogenética óssea-7 (rhBMP7) e fator de crescimento derivado de plaquetas-BB (rhPDGF-BB) no tratamento da osteoporose usando um modelo de rato ooforectomizado. MSc Thamara Reis da Universidade de São Paulo, Dra. Alice Del Colletto, Luiz Silva e Dra. Professora Mari Cleide Sogayar e Dra. com sua equipe incluindo Bruna Koga. A investigação, liderada por Ana Claudia Carreira, foi publicada na revista Biomolecules. Os investigadores pretendem explorar novas terapias anabólicas para facilitar a recuperação da massa óssea, particularmente em pacientes que não toleram os medicamentos atuais.
A equipe utilizou um modelo de rato com osteoporose induzida por ooforectomia para avaliar os efeitos da administração sistêmica de rhBMP7 e rhPDGF-BB. Quarenta ratas Sprague Dawley foram submetidas à cirurgia de ooforectomia e os tratamentos foram iniciados no pós-operatório, quando todos os animais apresentavam sinais de osteoporose. Os tratamentos foram administrados por via intravenosa.
O estudo descobriu que a administração de rhPDGF-BB em combinação com rhBMP-7 duas vezes por semana e rhBMP-7 isoladamente duas vezes por semana foram os tratamentos mais eficazes. Esses tratamentos levaram a aumentos significativos na fração de volume ósseo e no número trabecular. Especificamente, o tratamento combinado levou a aumentos significativos tanto no volume ósseo como no número de trabéculas ósseas, enquanto o tratamento isolado com BMP-7 resultou em melhorias significativas nestas medidas.
“Nossas descobertas sugerem que a administração sistêmica combinada de rhPDGF-BB e rhBMP-7 pode reverter parcialmente a osteoporose neste modelo animal”, disse o Prof. Chogayer. “Isto estabelece estes factores de crescimento recombinantes como potenciais candidatos para o tratamento clínico da osteoporose.”
A equipe de pesquisa examinou minuciosamente os animais tratados. O exame histológico confirmou o desenvolvimento de osteoporose em ratas ooforectomizadas, caracterizada por redução significativa da espessura trabecular e aumento de adipócitos intramedulares. Tratamentos eficazes demonstraram aumento da espessura trabecular e redução da gravidade da doença, indicando potenciais benefícios terapêuticos.
Os resultados promissores do estudo do Prof. Chogair e do Dr. Karira destacam o potencial do rhPDGF-BB e do rhBMP-7 como agentes terapêuticos para a osteoporose. A próxima etapa envolve testar esses tratamentos em condições clínicas para avaliar sua eficácia em pacientes humanos. As descobertas abrem caminho para o desenvolvimento de novas terapias anabólicas que oferecem melhorias significativas no tratamento atual da osteoporose em humanos.
Nota de diário
Reis, TG, Del Colletto, AMS, Silva, LAS, Koga, BAA, Sogayar, MC, Carreira, ACO “Fatores de crescimento de peptídeos humanos recombinantes, proteína morfogenética óssea-7 (rhBMP7) e fator de crescimento derivado de plaquetas-PPBB (PPPP) em um modelo de rato oforectomizado.” Biomoléculas, 2024, 14, 317. DOI: https://doi.org/10.3390/biom14030317
Sobre os professores
Mary Cleet SogairDoutor mcsoga@iq.usp.br
Nascido em 3 de junho de 1943 – uma filha, um filho e quatro netos
1961-1962 Redwood High School, Califórnia, EUA (último ano)
1963-1968 Graduação em Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo, Brasil
1971-1973 Mestrado, Departamento de Biologia, Universidade da Califórnia em San Diego, EUA
1973-1977 Doutorado em Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
1980: Professor Assistente – Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
1982-1984: Professor Assistente Visitante – Harvard Medical School, Dana Farber Cancer Institute
1987: Professor Titular e Professor Associado, Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
2000: Professor Titular – Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, Brasil
2001-2013: Chefe do Centro NUCEL de Biologia Celular e Molecular (www.usp.br/nucel)
Até 2013: Presidente do Grupo NUCEL de Biologia Celular e Molecular (www.usp.br/nucel)
Orientador de cerca de 50 alunos de doutoramento e 15 de mestrado; Supervisionou cerca de 30 pós-doutorados
Publicou mais de 200 artigos, dois livros, vários capítulos de livros
Sete patentes foram depositadas no Brasil e nos Estados Unidos
Ana Cláudia Oliveira Carrera NishiyamaDoutora, ana.carreira@ufabc.edu.br
Ana Claudia Oliveira Carreira é pesquisadora e educadora com vasta experiência em biotecnologia e medicina regenerativa. Atualmente atua como Professor Assistente do Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH) da Universidade Federal do ABC (UFAC), também ocupa o cargo de Chefe do Núcleo de Estruturação do Curso de Graduação (NTE) do Curso de Graduação em Biotecnologia da UFABC desde 2023. Membro pesquisador do Programa de Anatomia de Animais Domésticos e Silvestres da UFABC e do PPG da Faculdade de Medicina Veterinária (FMVZ/USP) e do Grupo NUCEL de Biologia Celular e Molecular. (Faculdade de Medicina/USP).
Carrera possui uma formação acadêmica distinta que sustenta sua extensa pesquisa em engenharia de tecidos e medicina regenerativa. Desempenhou importantes funções como pesquisador e colaborador na Universidade de São Paulo e coordenou com sucesso diversos projetos de pesquisa. Recebeu diversos prêmios por apresentações em conferências internacionais. A investigação pioneira do Dr. Carreira inclui o desenvolvimento e caracterização de membranas celulares em novos biomateriais e o estudo de vesículas extracelulares derivadas de células estaminais para reparação de tecidos e terapia do cancro. Além disso, suas contribuições para fatores de crescimento peptídicos humanos recombinantes para o tratamento da osteoporose e sua pesquisa sobre BMPs (proteínas morfogenéticas ósseas) avançaram significativamente a ciência clínica.
Dr. Carreira publicou extensivamente mais de 77 artigos em revistas especializadas, é autor de dois livros e contribuiu para vários capítulos de livros. Ele também detém diversas patentes relacionadas a produtos biofarmacêuticos e terapias regenerativas.
O compromisso do Dr. Carrera com a educação e a pesquisa se estende à orientação da próxima geração de cientistas, tendo supervisionado com sucesso vários alunos de mestrado e doutorado. Ele está ativamente envolvido em colaborações internacionais de pesquisa e continua a avançar em seu campo por meio de pesquisas inovadoras e contribuições acadêmicas.
Tamara Gonçalves ReyesMestrado (thamara.gr23@gmail.com)
Nascido em 23 de fevereiro de 1996
2014-2018 Bacharelado em Biotecnologia, Instituto de Genética e Bioquímica, Universidade Central de Uberlândia, Minas Gerais, Brasil
2018-2021 Mestrado, Programa de Estágio em Biotecnologia, Universidade de São Paulo, Brasil
Pesquisador de P&D 2020-2023, Biobreyer Research and Development Ltd, São Paulo, Brasil
2023- Atualmente Pesquisador em P&D, Biobreyer e Bioinsumos Brasil Pesquisa e Comercialização de Bioprodutos, São Paulo, Brasil
Foi publicado um artigo (Reis et al, 2024, Biomolecules – doi: 10.3390/biom1403031)
Alice Marcela Sampaio del ColettoDoutorado. (alicesampaiodelcolletto@gmail.com)
Nascido em 11 de fevereiro de 1996
2014-2017 Bacharelado em Ciências Biomédicas, Universidade Novo de Julho, São Paulo, Brasil.
2016-2018 Pesquisador Biomédico responsável pelo Departamento de Imunohistoquímica – Hospital BP – Benciência Portuguesa, São Paulo, Brasil.
2019-2023 Anatomia de Animais Domésticos e Silvestres, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, Brasil.
2024 – Docente na Universidade Estácio de Sá, Santo André, Brasil.
2024 Pesquisador Associado do Grupo NUCEL, São Paulo, Brasil.
Artigo publicado (2024, Biomoléculas – doi: 10.3390/biom1403031)
