De acordo com uma pesquisa apresentada no domingo na ENDO 2026, a reunião anual da Endocrine Society em Chicago, Illinois, as pessoas que tomam medicamentos GLP-1 para diabetes tipo 2 (liraglutida, semaglutida ou tirezepatida) têm maior probabilidade de interromper e retomar o tratamento mais tarde do que muitos pensam.
O estudo abordou duas questões que receberam atenção limitada até agora.
“Nosso estudo fez duas perguntas que ainda não foram respondidas com clareza: quantas pessoas com diabetes tipo 2 que tomam medicamentos com GLP-1 realmente param de tomá-los? disse Sainihil Sonto, MS, pesquisador da Escola de Saúde Pública da Universidade de Boston, em Boston, Massachusetts.
Os pesquisadores analisaram dados da Komodo Health US (de janeiro de 2019 a junho de 2025) em um estudo de coorte retrospectivo. A análise incluiu adultos de 18 a 64 anos com diabetes tipo 2 e IMC ≥25 kg/m2 que iniciaram tratamento com liraglutida (Victoza), semaglutida (Ozempic) ou tirezapatida (Mounjaro). Os participantes foram inscritos no ano anterior e tiveram mais de 6 meses de acompanhamento.
A equipe definiu a descontinuação como um intervalo de mais de 60 dias entre as recargas da prescrição. O reinício do tratamento após tal interrupção foi classificado como retratamento.
Incidência de retirada de GLP-1 no diabetes tipo 2
“Usando os registros de seguros de mais de 60 mil americanos com diabetes tipo 2, descobrimos que cerca de 4 em cada 10 pacientes pararam de tomar a medicação GLP-1 no primeiro ano, e quase 6 em 10 pararam de tomá-la ao final de dois anos”, disse Sonto.
Os pesquisadores também encontraram uma tendência mais encorajadora.
“Mais de metade dos que interromperam a terapia retomaram a terapia no prazo de um ano (41,5%) e quase dois terços o fizeram no prazo de dois anos (58%)”, disse Sonto. “Isto sugere que muitos pacientes não estão fora destes medicamentos permanentemente; o uso é mais do tipo ‘iniciar e parar’ do que a maioria das pessoas imagina.”
Para compreender melhor o que influencia os padrões de tratamento, os investigadores utilizaram modelos de riscos proporcionais de Cox e examinaram factores sociodemográficos, clínicos e a nível do prestador.
Quem tem maior probabilidade de interromper a medicação com GLP-1?
De acordo com os resultados, as pessoas cobertas pelo Medicaid ou Medicare, os pacientes negros e aqueles que sentiram náuseas ou outros efeitos secundários gastrointestinais (37%) tinham maior probabilidade de parar de tomar medicamentos GLP-1 no primeiro ano.
O estudo também descobriu que os pacientes cuja primeira prescrição de GLP-1 veio de um endocrinologista tinham 10% menos probabilidade de interromper o tratamento.
Medicamentos GLP-1 mais recentes associados a melhor tolerabilidade
O tipo de medicação também parecia importar.
As pessoas que tomavam os medicamentos GLP-1 mais recentes, como a tirezepatida, tinham 41% menos probabilidade de interromper o tratamento do que aquelas que tomavam os medicamentos mais antigos, como a liraglutida. Os usuários de semaglutida tiveram 28% menos probabilidade de parar de usar seus medicamentos antiobesidade em comparação com as pessoas que tomavam os medicamentos mais antigos.
Por que é importante continuar na terapia com GLP-1
“Este estudo é importante porque o uso continuado destes medicamentos cria o seu efeito protetor”, disse Sonto. “Parar precocemente pode significar uma oportunidade perdida de prevenir ataques cardíacos, progressão de doenças renais e outras complicações”.
Os investigadores dizem que as descobertas podem ajudar os prestadores de cuidados de saúde, seguradoras e decisores políticos a identificar pacientes que possam beneficiar de apoio adicional para manter a terapia com GLP-1 ao longo do tempo, disse Sonto.
