Jesy Nelson acredita que seus gêmeos de 8 meses irão ‘derrotar todas as probabilidades’ em uma jornada com doenças musculares graves

Jesy Nelson continua esperançosa por suas filhas gêmeas de 8 meses que sofrem de uma doença muscular grave.

Poucas semanas depois de compartilhar que suas filhas, Ocean Jade e Story Monroe, foram diagnosticadas com atrofia muscular espinhal (SMA) tipo 1, ela disse acreditar que suas filhas iriam “derrotar tudo” e viver além dos 2 anos de idade.

Quarta-feira, 4 de fevereiro, episódio com Jamie Laing ótima empresa No podcast, a cantora do Little Mix, de 34 anos, explicou detalhadamente o estado das filhas.

“Portanto, a atrofia muscular espinhal é uma doença que causa perda de massa muscular, e o que acontece é que eles não têm os genes que todos nós temos em nossos corpos. Portanto, seus músculos estão se deteriorando e atrofiando”, disse ela.

Nelson e seu ex-noivo, o músico Zion Foster, deram as boas-vindas aos seus gêmeos no início de 15 de maio de 2025, poucas semanas depois que a nova mãe passou por uma cirurgia de emergência. Ela compartilhou a notícia de seu diagnóstico no mês passado.

“Se não forem tratados, eventualmente os músculos morrerão, afetando a respiração, a deglutição, tudo, e morrerão antes dos 2 anos de idade”, continuou ela no podcast de quarta-feira.

Depois que Lanning ofereceu sua simpatia, a mãe de dois filhos respondeu: “Eu só tenho que aceitar isso e agora estou apenas tentando tirar o melhor proveito desta situação”.

Ela acrescentou que suas filhas “são os bebês mais fortes e resistentes”.

“Eu realmente acredito que eles vão superar todas as probabilidades. Eu realmente acredito nisso porque eles conseguiram. É uma loucura. Eles estavam na minha barriga. Eles tinham TTTS (síndrome da transfusão entre gêmeos)”, disse Nelson.

Esta síndrome rara e grave afeta vários fetos que “compartilham uma placenta (placenta) e uma rede de vasos sanguíneos que fornecem oxigênio e nutrientes essenciais para o desenvolvimento no útero”. Medicina Johns Hopkins.

Esta condição pode criar desequilíbrios nutricionais antes do nascimento.

“Eu vejo tudo através de lentes completamente diferentes porque penso, eles têm isso, mas também têm SMA, e então continuam a lutar com tudo isso”, disse Nelson sobre seus gêmeos.

Durante a conversa, a estrela pop britânica mencionou que descobriu seu diagnóstico de atrofia muscular espinhal tipo 1 (SMA) enquanto estava na enfermaria neonatal do hospital, depois que seus gêmeos nasceram prematuramente, às 31 semanas, com TTTS.

Uma gravidez a termo dura aproximadamente 39 a 40 semanas.

sensualmente vídeo “Depois dos três ou quatro meses mais cansativos e de um namoro interminável”, Nelson revelou a doença muscular de suas filhas, ela compartilhou em sua conta do Instagram em 4 de janeiro.

“Disseram-nos que eles talvez nunca andem, talvez nunca recuperem a força no pescoço, então ficarão incapacitados. Portanto, a melhor coisa que podemos fazer agora é colocá-los em tratamento e apenas torcer pelo melhor”, disse ela.

Nunca perca uma história – inscreva-se no boletim informativo diário gratuito da PEOPLE para receber as últimas novidades da PEOPLE, desde notícias de celebridades até histórias atraentes de interesse humano.

Nelson chamou os últimos três meses de “o período mais doloroso da minha vida”, acrescentando que ela sentia que estava “de luto pela vida que pensei que teria com meus filhos”.

Antes de encerrar, Nelson disse que estava grata por seus filhos ainda estarem com ela e pediu aos outros pais que levassem seus filhos ao médico ao primeiro sinal de qualquer sintoma, pois estes são “momentos críticos” quando se trata de salvar vidas.