Uma menina de 12 anos na Inglaterra foi forçada a passar por seis exaustivas sessões de quimioterapia que roubaram vários anos de sua infância – mas o tratamento foi considerado completamente desnecessário devido a um diagnóstico errado.
Faye Condon, de Plymouth, foi diagnosticada com Dermatomiosite Juvenil (DMJ), uma doença autoimune rara, pelos médicos do Hospital Infantil de Bristol em 2019, depois de ter lutado para caminhar “apenas 200 metros até a escola (e) cair repentinamente”, disse sua mãe, Christina Condon. Bíblia LADB.
Embora a DMJ não seja câncer, pode ser tratada com doses baixas quimioterapia medicamentos e corticosteróides para suprimir o sistema imunológico e impedir danos musculares.
Como resultado, a pequena Faye teve que passar por seis ciclos de quimioterapia, injeções caseiras e biópsias musculares ao longo de sete anos. O Telégrafo relatou.
“Passamos toda a sua infância dentro e fora de hospitais”, disse ele ao LADBible. “Não estivemos de férias e não temos casa ou carro acessível para cadeiras de rodas porque nos disseram que as coisas iriam melhorar.”
Mas a mãe em questão sempre duvidou do diagnóstico, alegando que os funcionários “simplesmente atiraram remédios” na filha.
“Todos os testes de doenças autoimunes deram negativo”, acrescentou Christina. “Nenhum dos testes que eles fizeram apontou para JDM.”
Na realidade, Faye sofre de distrofia muscular Emory-Dreifuss (EDMD), embora a equipe do Bristol Children’s tenha dito “enfaticamente” a seus pais que “não é distrofia muscular”.
Ele finalmente obteve o diagnóstico correto depois de ser encaminhado ao Great Ormond Street Hospital.
“Bastou um exame de sangue com um teste genético específico para diagnosticar, mas os médicos do BCH foram inflexíveis de que o JDM nunca enviou esse teste”, disse Christina. “Aqueles médicos arruinaram toda a infância da minha filha. Sinto-me muito decepcionada com todos.”
Christina acusou as finanças do departamento de desempenharem um papel no fracasso.
“Todos podem ver que algo está errado, mas ninguém quer assumir a responsabilidade e fazer mais testes, porque os testes custam dinheiro”, explicou.
EDMD é um distúrbio raro que altera a vida e afeta os músculos esqueléticos e o coração, causando graves problemas de resistência. Não há tratamento ou cura.
“Se tivéssemos obtido o diagnóstico correto há sete anos, quando Faye andava, poderíamos ter saído de férias e nos divertido com ela antes que ela precisasse usar uma cadeira de rodas”, lamentou Christina.
