Aperte o cinto. Já começaram os testes em pessoas com alto suor em genes que prometem reverter o envelhecimento no nível celular. Cerca de quatro meses depois que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA deu autorização de vida às Biociências para começar em ensaios clínicos, a empresa com sede em Boston anunciou o início da sua longevidade na terça-feira, ao acabar de administrar a dose ao seu primeiro paciente.
O método da biociência do fim da vida consiste em regenerar neurônios envelhecidos nos nervos ópticos de pacientes que sofrem de glaucoma – uma condição que geralmente envolve a morte irreversível de neurônios conhecidos como células ganglionares da retina, que conectam o olho ao cérebro. O plano de longo prazo da empresa envolve a injeção de um vírus modificado com genes feitos sob medida em células reprogramadas para “reverter as mudanças epigenéticas relacionadas à idade”, de acordo com o registros com o Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia dos EUA.
Mas – embora a FDA tenha autorizado o medicamento ER-100 da empresa para testes em humanos – alguns investigadores olham para este espaço preocupados com o facto de estas terapias poderem levar à “reprogramação” para um crescimento celular descontrolado (ou juvenil), semelhante ao que os testes anteriores causaram. Câncer de ratos
“Há muito entusiasmo”, disse o neurobiólogo Pete Williams, do Centre for Eye Research Australia. ele explicou para o Journal of Nature “Se isso der catastroficamente errado, poderá acabar com todos nós no futuro.”
novos olhos
As Biociências da Vida em doenças neurodegenerativas relacionadas à cegueira, em parte porque o olho é um órgão relativamente isolado do corpo, onde é menos provável que consequências desconhecidas saiam do controle. Para aumentar a sua evidência de segurança, o medicamento ER-100 da empresa só é ativado quando os pacientes tomam o antibiótico doxiciclina ao mesmo tempo. Sem esta droga, os genes são desligados.
“Vamos administrar doxiciclina sistemicamente”, disse a diretora científica da empresa, Sharon Rosenzweig-Lipson. ele disse no Lifespan Research Institute (LHI), uma organização sem fins lucrativos, em fevereiro passado. O plano, acrescentou, era manter a turma atualizada por um período de oito semanas, em vez dos testes esporádicos comuns nesta área.
“Podemos alcançar uma boa reprogramação e boa saúde com um sistema de fala principal e contínuo”, disse Rosenzweig-Lipson.
A essência do tratamento da empresa é baseada nos avanços da genética de David Sinclair laboratório na Escola de Harvard, que ele mostrou que três tipos específicos de neurônios poderiam regenerar e reverter a perda de visão em camundongos idosos e camundongos com glaucoma. Desde então, a Life Bioscience – que Sinclair co-fundou – diz que tem otimizado abordagem por meio de “estudos abrangentes de primatas não humanos”.
Ainda com base nessa base de trabalho, a empresa está construindo um curso de terapia medicamentosa ganhador do Prêmio Nobel descoberto pesquisador de células-tronco Shinya Yamanaka foi o primeiro documentos genes que podem reprogramar células adultas para retornar a um estado semelhante ao das células-tronco.
Mas, como você acredita, essa é a promessa dos genes como uma “fábrica de reinicialização”, que às vezes pode levar novas células reprogramadas a se desviarem para a nona parte. Esses genes do “fator Yamanaka”, conhecidos como LHI, são produzidos teratomas em experimentos anteriores, “tumores prodigiosos, frequentemente encontrados perto de cabelos, dentes, olhos e outros órgãos parcialmente formados”.
Isso me faz sentir 10 anos mais jovem
Karl Pfleger, investidor da concorrente britânica Life Biosciences, ele disse MIT Technology Review em janeiro, esses primeiros ensaios clínicos demoram muito para ajudantes de alguns bilionários sonhos de* imortalidade. Mas é delicioso.
“A boa notícia é que isto está a compensar a cegueira de algumas pessoas e a catalisar o trabalho”, disse Pfleger. “Não é como se o seu médico fosse prescrever uma pílula que fará você se sentir melhor.”
O que ele disse, a Claro agora está pronta para fazer isso; anunciando planeja desenvolver uma versão oral de seu medicamento de “reprogramação” genética para participar de licitações para uma competição de US$ 101 milhões da Fundação Xprize. O grande prêmio, especificamente, vai para equipes que conseguem “restaurar” cerca de 10 anos de vida de um paciente, tornando-o uma década mais jovem com menos de um ano de tratamento.
A competição será de alguns tiros. Um esforço recente de um dos concorrentes XPrize da Sinclair no ano passado criado proliferação lipídica tóxica indesejada em experimentos com ratos, “o rejuvenescimento é prejudicado”.
