jogo dos tronos ator Michael Patrício Faleceu aos 35 anos, após uma batalha de três anos contra uma doença neurodegenerativa incurável.
O ator e dramaturgo – carinhosamente conhecido como “Mick” por seus amigos e familiares – apareceu de forma memorável em um jogo dos tronos Estrelou como Savage na 6ª temporada e apareceu em séries de TV britânicas esta cidade e minha porca esquerda.
Patrick desenvolveu anormalidades de equilíbrio e mobilidade durante as apresentações e foi diagnosticado com doença do neurônio motor (MND) em fevereiro de 2023. Infelizmente, ele tem histórico familiar de doença do neurônio motor e seu pai também morreu da doença.
Depois que sua esposa passou por testes clínicos com medicamentos, Naomi Sheehanconfirmado através do Instagram Em 8 de abril de 2026, Patrick morreu 10 dias depois em um hospício em Belfast, Irlanda do Norte.
Continue rolando para saber mais sobre o diagnóstico de MND e Patrick.
O que é doença do neurônio motor?
esse clínica mayo Descreva a doença do neurônio motor – também conhecido como Esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença de Lou Gehrig – uma doença neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal.
“A doença causa fraqueza muscular que piora com o tempo”, disse a clínica.
Pessoas com MND perdem gradualmente o controle muscular da fala, da deglutição e dos membros.
Quais são os sintomas da doença do neurônio motor?
A Clínica Mayo lista “espasmos musculares, fraqueza nos braços ou pernas, dificuldade em engolir ou fala arrastada” como sintomas iniciais de MND. Eventualmente, o paciente fica cada vez mais difícil de falar e engolir e perde o controle dos membros.
O caso de Michael Patrick desenvolveu os primeiros sintomas no final de 2022, durante uma apresentação no Dublin Fringe.
“Tive que dançar com ele, mas continuei caindo e tropeçando nos sapatos”, ele me disse Podcast “Cérebro e Vida” Janeiro de 2026. “Continuei culpando meus sapatos, dizendo: ‘Por que eles estão me fazendo dançar com esses sapatos grandes e grossos? Mas não melhorou.”
Os parentes de Patrick o aconselharam a consultar um médico. Quando foi diagnosticado com MND em fevereiro de 2023, ele havia perdido a capacidade de “levantar o pé direito” e era “incapaz de apontar os dedos dos pés para o teto”.
A doença do neurônio motor pode ocorrer em famílias?
De acordo com a Associação MND, “o MND hereditário afeta até 1 em cada 10 pessoas”.
A Associação MND afirma: “Se você tem histórico familiar de MND, isso não significa que desenvolverá a doença, pois outros fatores de risco são frequentemente necessários para o desenvolvimento de MND”. estado. “Você também pode ouvir MND herdado referido como MND familiar ou hereditário.”
No caso de Michael Patrick, seu pai morreu poucos meses após ser diagnosticado com MND. Michael admite mensagens instantâneas Em agosto de 2025, ele inicialmente temeu enfrentar um destino semelhante.
“Meu pai foi diagnosticado em fevereiro e faleceu em outubro”, lembrou Michael. “Não passei muito tempo com ele. Fiquei pensando: ‘Vou (morrer) em outubro?’
Miguel Patrício.
Foto cortesia de Instagram/Michael PatrickMichael disse ao podcast Brain & Life que sua família “parece ser a única pessoa na Irlanda que tem esse raro gene MND”.
“Tenho quatro versões hereditárias familiares de FUS MND conhecidas por causarem MND e genes MND familiares. Uma delas é o gene FUS”, observou ele. “Acho que este é o mais raro dos quatro.”
Não há cura para a doença do neurônio motor?
Não há cura para a doença dos neurônios motores, mas atualmente estão em andamento pesquisas sobre possíveis tratamentos.
Michael Patrick pôde participar de um ensaio clínico de um medicamento para um tratamento potencial e notou uma “primeira reversão dos sintomas” em poucas semanas.
“Agora posso mexer o pé direito (e) os dedos dos pés pela primeira vez em cerca de dois anos. É minúsculo”, disse ele no podcast “Brain & Life” em janeiro de 2026. “A menos que eu tenha feito uma traqueotomia, minha respiração ainda estava normal e meu braço ainda estava ficando mais fraco, mas o fato de ter havido alguma reversão foi realmente emocionante.”
À medida que as pessoas com MND perdem gradualmente a capacidade de falar e respirar livremente, algumas optam por fazer uma traqueostomia, um procedimento no qual um tubo é inserido cirurgicamente na garganta para abrir as vias aéreas.
Patrick considerou fazer uma traqueotomia. Em fevereiro de 2026, depois que seu neurologista lhe deu um ano de vida, ele finalmente optou por não prosseguir com a cirurgia.
“Resumindo, não vou prosseguir com a traqueostomia”, confirmou através do Instagram Fevereiro de 2026. “Confirmo que, devido à falta de pessoal, levarei aproximadamente 6 a 12 meses até que eu possa voltar para casa. Um enorme obrigado a todos que ajudaram a levar isso adiante – desde assistentes sociais seniores, políticos até CEOs de hospitais. Todos estão dando o melhor de si, mas simplesmente não há pessoal.”
